coolreferat.com.ua сторінка 1



Міністерство освіти Російської Федерації

Нижегородський Державний університет імені

Н.І. Лобачевського
хімічний факультет

кафедра органічної хімії

РЕФЕРАТ

Життя і діяльність академіка

Григорія Олексійовича Разуваєва.

Виконав: Родіонов А.,

гр. 252
Перевірив: професор

Ємельянов Д. Н.

Н. Новгород 2003

Зміст: стор.
Аннотация ………………………………...………………………………………………. 3

Хронологія основних подій життя і діяльності Г.А. Разуваєва............ .. 4

Наукова, науково-організаційна діяльність Г.А. Разуваєва..................... 7

Литература ………………………………………………………………………………. 17

Анотація.



У даному рефераті міститися відомості про біографії та науково-дослідницької діяльності в галузі органічної та металлорганические хімії видатного радянського вченого-хіміка, Героя Соціалістичної Праці, лауреата Ленінської і трьох Державних премій СРСР академіка Г.А. Разуваєва. Реферат розрахований на широке коло читачів, які цікавляться історією розвитку вітчизняної науки.

Хронологія основних подій життя і діяльності

Г. А. Разуваєва.
Григорій Олексійович Разуваєв народився 23 серпня 1895 в Москві. Батько Олексій Григорович Разуваєв - інженер-технолог; мати Катерина Миколаївна - актриса театру Мамонтова.

1907 Поступив до гімназії. А в 1917 р закінчив гімназію зі срібною медаллю і вступив на фізико-математичний факультет Московського університету.

1917 р, вересень-1919 г, вересень. Навчався на фізико-математичному факультеті Московського університету.

1919-1922. Жив із родиною на Україну в с. Карпилівка Полтавської області, де викладав у середній школі іноземні мови та хімію.

1922-1924 рр. Навчання на хімічному факультеті Петроградського університету.

1923 Одружився на К.Н. Минкевич-Петровської.

Після закінчення Хімічного факультету Ленінградського університету Г. А. Разуваєв в 1927 р був прийнятий а Лабораторію високих тисків, очолювану академіком В. Н. Іпатьєву. У 1929 г- Лабораторія була перетворена в Державний інститут високих тисків (ГІВД), і до початку 1930-х рр. Г- А. Разуваєв керував відділом у цьому інституті. Одночасно він очолював Лабораторію органічної хімії в Академії наук і завідував кафедрою в Ленінградському технологічному інституті, де читав курс хімії отруйних речовин.

1929 р, травень - 1930 р Наукове стажування в Баварської Академії наук (Мюнхен, Німеччина) в лабораторії професора Г.О. Виланда.

1930 г, березень. Одружився на М.Г. Товстолес. 1931р, 9 лютого. Народилася донька Ольга.

1932 р, вересень - 1934, січень. Працював завідувачем кафедрою отруйних і вибухових речовин Ленінградського технологічного інституту ім. Ленсовета.

На початку 1930-х рр. Г. А. Разуваєв був змушений перервати свою наукову діяльність у зв'язку з арештом за безпідставним звинуваченням.

1934 р, 29 березня. Засуджений за статтею 58 4,7,11 - контрреволюційна діяльність, 4- допомогу європейської буржуазії, 7 - шкідництво, 11 - угруповання.

1934-1942 рр. Відбував термін у Ухтпечлага. Він був відправлений до табору в Ухту, де разом з Ф. А. Торопова очолив технологічні роботи з видобутку радію. Згодом ними була написана монографія "Методи отримання радію кристалізацією, збагачення до чистого радію". Звільнений 18 липня 1942 постановою Особливої ​​наради при НКВС СРСР 24 іюня1942г.

1945 г, лютий. Захистив кандидатську дисертацію в Інституті органічної хімії АН СРСР на тему "Меріхіноідние похідні фенарсазінового ряду".

1945 г, 24 вересня. Одружився на Є.В. Ходковой.

1945 г, липень. Захистив докторську дисертацію в Інституті органічної хімії АН СРСР на тему "Вільні радикали в реакціях металоорганічних сполук".

1946 г, грудень - 1974, червень. Завідувач кафедри органічної хімії Горьковського держуніверситету ім. Н.І. Лобачевського (ГГУ) за ініціативою члена-кореспондента АН СРСР А. Д. Петрова.

1947 Завідував лабораторією органічної хімії в Науково-дослідному інституті хімії при ГГУ ім. Н.І. Лобачевського.

1947 р, 16 жовтня. Народилися сини Олексій та Володимир.

Судимість знята постановою Презідеума ВР СРСР від 9 серпня 1955

1956 р, лютий - 1962 р, травень він був директором Науково-дослідного інституту хімії при Горьківському університеті.

1 958 г, 22 квітня. Присуджена Ленінська премія (перша в СРСР Ленінська премія з хімії) "За дослідження в області вільних радикалів в розчинах".

1 958 г, 20 червня. Обраний членом-кореспондентом АН СРСР.

1961 г, 15 вересня. Нагороджений орденом Леніна за великі заслуги в підготовці спеціалістів і розвитку науки.

У 1963 р очолив Лабораторію стабілізації полімерів АН СРСР - перший академічної установи в Горькому.

1966 г, 1 липня. Обраний дійсним членом АН СРСР.

1966 г, 20 липня. Присвоєно звання заслуженого діяча науки і техніки РРФСР.

1969 г, 11 липня - 1988 р, 25 жовтня. Директор Інституту хімії АН СРСР (Горький).

1970 г, 15 квітня. Нагороджений медаллю "За доблесну працю".

1975 р, 17 вересня. Нагороджений третім орденом Леніна за заслуги в розвитку радянської науки та у зв'язку з 250-річчям АН СРСР.

1975 р, вересень. Обраний почесним членом Нью-Йоркської Академії наук за видатні роботи з вивчення вільнорадикальних реакцій.

1976 г, 4 листопада. Присуджено другий Державна премія СРСР (спільно з Г.А. Домрачева, Б.Г. Грібовим, Б.А. Соломатіним, В.Н. Брегадзе, С.П. Губіним та ін.) За цикл робіт у галузі вивчення теоретичних і прикладних аспектів термораспада металоорганічних сполук.

1982 р, Обраний почесним членом міжнародного товариства "Дослідження вільних радикалів".

1985 г, травень. Обраний почесним громадянином м Горького.

1985 г, серпень. Нагороджений орденом Трудового Червоного Прапора за видатні заслуги і розвитку радянської науки та у зв'язку з 90-річчям від дня народження.

1985 г, вересень. Рига. Міжнародна конференція європейських хімічних товариств по МОС, присвячена 90-річчю з дня народження Г.А. Разуваєва.

1985 г, 7 листопада. Присуджено третій Державна премія СРСР (спільно з Г.А. Абакумовим, В.К. Черкасовим, А.І. Прокоф'євим, В.П. Солодовникова, Н.Н. Бубновим, М.І. Кабачника, Е.С. Клімовим, В.В. Єршовим) за цикл робіт "Синтез, властивості, реакційна спо

собность і застосування о-семіхінонових комплексів металів ".

1988 р, 25 жовтня - 1 989, 12 лютого. Почесний директор Інституту металлорганические хімії АН СРСР з дня його організації.

1989 р, 12 лютого. Г.А. Разуваєв помер після важкої хвороби. Похований в Горькому на Бугровский кладовищі.
Наукова, науково-організаційна діяльність

Г.А. Разуваєва.
І мя Григорія Олексійовича Разуваєва традиційно пов'язують з хімією вільних радикалів і металоорганічні хімією. Дійсно, інтерес до цих двох областях хімічної науки не слабшав ні на мить з юності і до заходу життя вченого.

Інтерес до хімії взагалі проявився у юнака ще в гімназії, хоча ця наука там і не викладалася. Випадково зустрінута в студентські роки монографія П. Вальдена "Вільні радикали" відіграла велику роль у науковому становленні Г.А. Разуваєва - вона стала дійсно його настільною книгою. У Петербурзькому університеті Григорій Олексійович потрапив дипломником до знаменитого академіку А.Є. Фаворскому. Початківець учений вибрав цікаву, але складну тему дипломної роботи. Він вирішив дослідити можливість освіти тре -бутільних радикалів при дисоціації гексаметілетана, аналогічно відомому методу синтезу вільного радикала трифенил метил.

Слід зауважити, що сам А.Є. Фаворський був дипломником у А.М. Бутлерова та виконував свою роботу в лабораторії органічної хімії Петербурзького університету. До числа учнів А.Є. Фаворського належав один з найбільших хіміків-органіків і каталітіков того часу академік В.Н. Іпатов - людина, яку Г.А. Разуваєв все життя вважав своїм головним учителем. Одним словом, школа у молодого вченого була серйозна.

У 1924 р В.Н. Іпатов створив у Петрограді Лабораторію хімії високих тисків при Академії наук і запросив туди працювати молодого університетського випускника Г.А. Разуваєва. У 1928 р Григорій Олексійович вже заступник директора цієї лабораторії. Одночасно з роботою в лабораторії Г.А. Разуваєв за пропозицією В.Н. Іпатьєва зайнявся (з 1925 р) та педагогічною діяльністю - читав курс органічної хімії у Військово-технічної академії і одночасно керував там же лабораторією.

Почавши працювати в лабораторії хімії високих тисків, Г.А. Разуваєв зацікавився процесом виділення металів з металоорганічних сполук (МОС) при термічному розпаді і під тиском водню. Це був час, коли ідеї участі органічних вільних радикалів в численних реакціях як активних інтермедіатів буквально носилися в повітрі. А в 1925 р Х.С. Тейлор висловив припущення про утворення вільних алкільних радикалів при розпаді МОС. Саме заради цих невловимих частинок і зайнявся Григорій Олексійович дослідженням термічних реакцій арильних і алкільних похідних свинцю, олова, вісмуту, ртуті, сурми та інших елементів.

Дослідницька діяльність Г.А. Разуваєва у Військово-технічної академії була пов'язана з Мишьякорганічеськие сполуками. Тут він виявив раніше невідому реакцію адамсіта (10-хлор-9,10-дігідрофенарсазіна). Розчин адамсіта в мурашиної кислоти забарвлювався в темно-червоний цевет. При струшуванні забарвлення зникала, але якщо розчин залишали у спокої - вона відновлювалася знову. Значить, забарвлене речовина реагує з киснем повітря. Після тривалого струшування з розчину випадав миш'як, і він обесцвечивался. Були виділені кінцеві продукти і встановлено, що забарвлене речовина - катіон-радикал дігідрофенарсазіна. І тут виявився стійкий вільний радикал. Воістину, хто шукає, той знаходить.

Втім, інтерес до миш'яку був пов'язаний не тільки з вільними радикалами, адже Григорій Олексійович читав вже у Військово-технічної академії курс хімії отруйних речовин (ОР), а адамсит - типовий їх представник. Більше того, Григорій Олексійович був автором, мабуть, першою в Радянській Росії монографії з хімії ОВ. Одночасно це було і введення в хімію елементоорганічних сполук. На жаль, книга відома лише обмеженому колу осіб, оскільки після арешту автора вона була вилучена з бібліотек і лабораторій.

У 1929 р Г.А. Разуваєв - тоді вже заступник директора Державного інституту високих тисків - за пропозицією В.Н. Іпатьєва був відряджений до Мюнхена, в лабораторію лауреата Нобелівської премії професора Г. Віланда. Стажування здійснювалася за рахунок міжнародної премії В.Н. Іпатьєва, що знаходиться на банківському рахунку в Німеччині. Але чому саме Г. Віланд? Ім'я цього класика органічної хімії тісно пов'язане з вільними радикалами. Ще в 1911 р їм було доведено існування діфенілазотного радикала в рівноважному процесі дисоціації тетрафенілгідразіна.

У 1929 р Ф. Панет і В. Хофедіц однозначно встановили факт існування в газовій фазі метильної радикала, що утворюється при термораспада тетраметілсвінца, і навіть точно виміряли час його життя. На порядку денному стояло питання про можливість існування та хімічному поведінці короткоживучих радикалів в рідкій фазі. І Г. Віланд звернувся до вивчення термораспада нестабільних органічних пероксидів. Саме ця тематика і запропонована була молодому російському досліднику - синтез і розпад несиметричних діацільних пероксидів у розчинах. Г.А. Разуваєв переконливо показав, що ці реакції протікають по вільнорадикальному механізму; результати досліджень були опубліковані в 1930 - 1931 рр., після повернення на батьківщину. У Мюнхені у Г. Віланда працював молодий інтернаціональний колектив вчених-стажерів з різних країн світу (Англії, Японії, Іспанії, Еквадору та ін.). З деякими з них Григорій Олексійович підтримував теплі дружні стосунки до останніх днів життя.

Після закінчення стажування, на початку 30-х років, Григорій Олексійович продовжив дослідження МОС.Йому вдалося виявити деякі фундаментальні закономірності процесів їх термораспада. Так було встановлено ряд активності радикалів, що утворюються в реакціях термічного розкладання різних симетричних ртутєорганічних з'єднань під тиском в розчинах в спирті або тетралін.

Цей ряд відноситься до реакції гемолітичного відриву радикалом R атома водню від розчинника і виглядає наступним чином:

? -Нафтіл> П -толіл> п -бромфеніл> п -етілфеніл> п -анізіл> феніл> бензил.

Подібний процес розпаду протікає в значно більш м'яких умовах у присутності каталізаторів - порошків таких металів, як срібло, золото, паладій, платина і т.п. І в цій реакції радикали за активністю розташовуються в тому ж ряду, названому "ряд Разуваєва". Ці роботи відкрили цикл фундаментальних і прикладних досліджень процесів осадження неорганічних покриттів і матеріалів при розпаді металоорганічних сполук.

При дослідженні реакцій витіснення з МОС одного металу іншим (окисне переметаллірованіе) Г.А. Разуваєв встановив ряд витіснювальний активності металів: ртуть, вісмут, свинець, сурма, миш'як, олово. Кожен правостоящій метал витісняє левостоящій з його МОС:

3R 2 Hg + 2Bi? 2R 3 Bi + 3Hg

Завдяки участі академіка Олександра Миколайовича Несмеянова Григорій Олексійович захистив в 1945 р в Інституті органічної хімії АН СРСР кандидатську дисертацію "Меріхіноідние з'єднання фенарсазінового ряду", а через кілька місяців, вже в 1946 р, докторську дисертацію на тему: "Вільнорадикальні реакції металлорганіческіх з'єднань" .

У 1947 р визначаючись з місцем подальшого життя і діяльності, Г.А. Разуваєв вибрав місто Горький, де, як він знав, є велика хімічна база - заводи в Дзержинську Горьківської області, закладені свого часу В.Н. Іпатьєву. Був у Горькому і університет з хімічним факультетом. У тому ж році доктора хімічних наук Григорія Олексійовича Разуваєва запросили завідувати кафедрою органічної хімії в Горьківському університеті ім. Н.І. Лобачевського. Колишній керівник цієї кафедри член-кореспондент АН СРСР А.Д. Петров, який знав Григорія Олексійовича по навчанню і роботі в Ленінграді, представляючи його викладацькому складу факультету, сказав: "Це діамант найчистішої води". Подальша діяльність професора Г.А. Разуваєва в Горькому підтвердила таку оцінку. З 1947 р, одночасно з завідуванням кафедрою, Григорій Олексійович очолив лабораторію в Науково-дослідному інституті хімії при ГГУ. З цього часу для 52-річного вченого почався найбільш плідний період досліджень в галузі хімії вільних радикалів і МОС.

Треба було вирішити нові завдання для науки - розширення кола вільнорадикальних реакцій і методів їх генерації. Це необхідно для того, щоб правильно визначитися з місцем і роллю радикалів у всьому різноманітті хімічних процесів.

Другий напрямок - власне хімія вільних радикалів. До того часу тут накопичився цілий клубок питань (до речі, не розплутати до кінця і донині). Наприклад, хімічну поведінку вільних радикалів не повинно залежати від їх походження, від природи первинного джерела і способу генерації. Експерименти ж часто-густо свідчили про протилежне. Так, фенільні радикали з пероксиду бензоїлу і з діфенілртуті вели себе по-різному. Більше того, фотоліз і термоліз одного і того ж об'єкта часто приводив до різних продуктів. Виникає питання - а вільні чи ці радикали?

Третя проблема - можливість створення нових практично важливих хімічних процесів і якісна модернізація вже відомих на основі фундаментальних знань про вільні радикали в рідкій фазі.

У першу чергу почалися дослідження трьох класів сполук, що є джерелами вільних радикалів: металоорганічних, пероксидів і азосоединений.

Важливою областю досліджень Г.А. Разуваєва були ланцюгові вільнорадикальні реакції. Спільно з Ю.А. Ольдекопом і Н.А. Майєром в середині 50-х років було виявлено ініційоване вільними радикалами або УФ-опроміненням декарбоксилювання ртутних солей органічних кислот:

(RCOO) 2 Hg? R-HgOCOR + CO 2 (УФ, пероксид)

Надалі реакція Разуваєва-Ольдекопа-Майера була вельми детально досліджена в усіх її варіантах і лягла в основу нового методу синтезу ртутєорганічних з'єднань.

Знову звернімося тепер до пероксидів. Ці об'єкти, як уже зазначалося, були в числі перших і найбільш перспективних джерел вільних радикалів, з якими Г.А. Разуваєв почав роботу в Горькому. Вирішуючи фундаментальні проблеми хімії вільних радикалів і закономірностей ланцюгових процесів, він розумів необхідність практичного використання нових знань. Постійне прагнення долучити практиків до отриманих наукових результатів - відмітна особливість стилю роботи Григорія Олексійовича. Він зумів залучити до співпраці з кафедрою і НДІ Хімії, де був директором, буквально десятки хіміків з хімічних підприємств Дзержинська. Досить сказати, що протягом більше двох десятиліть щотижня він по вівторках з раннього ранку прямував до Дзержинськ і повний день займався там прикладними питаннями. І не дивно, що сьогодні на підприємствах і в дослідних інститутах Дзержинська на ключових постах працюють його "оступінені" учні - колишні аспіранти, а тепер в більшості своїй доктора наук.

На початку 50-х років гостро стояли питання розробки нових ініціаторів полімеризації вінілових мономерів. Їх було дуже мало, що стримувало розвиток нових технологій і виробництв. З пероксидних ініціаторів практично використовувалися лише пероксид бензоїлу да персульфат амонію (для емульсійної полімеризації). Тому Григорій Олексійович почав пошукові дослідження в області синтезу нових високоефективних пероксидних ініціаторів. Серед багатьох варіантів найбільш цікавими виявилися діалкілпероксідікарбонати. Був розроблений промисловий синтез одного з них - діціклогексілпероксідікарбоната (ЦПК) (Г.А. Разуваєв, Л.М. Терман, 1960 - 1 965 рр.).

ЦПК дуже зручний як ініціатор радикальної полімеризації (30-40 о). Для порівняння, пероксид бензоїлу починає розпадатися на радикали при температурах вище 70-80 ° С.

ЦПК був швидко впроваджений у виробництво на підприємствах Дзержинська і Челябінська. З тих пір минуло тридцять років, але, незважаючи на темпи сучасного розвитку, він як і раніше залишається кращим ініціатором полімеризації для ряду мономерів, особливо для метилметакрилату.

Далі школа Г.А. Разуваєва перейшла до нового циклу досліджень, що базуються на результатах першого етапу і, безсумнівно, стимульованих світовим науковим прогресом. Ключовим напрямком на новому етапі стала синтетична металлорганические хімія неперехідних і перехідних елементів. Але чому саме вона? Причин було кілька.

Перш за все, що почалося розвиток досліджень в області радикальних реакцій МОС підгрупи кремнію призвело до формування крупного напрямки з цікавими синтетичними можливостями і виходом на абсолютно нові об'єкти. Далі, в 50-і роки науковий світ пережив становлення металоорганічних хімії перехідних металів у зв'язку з відкриттям сендвіч-з'єднань (фероцен і ін.) І встановленням структури комплексів Хейна як бісаренхромових з'єднань. Приблизно в той же час з'явилися каталітичні системи на основі МОС - комплексні каталізатори, які вчинили буквально революцію в полімеризації нижчих олефінів (етилену, пропілену). На порядок денний постало питання пошуку каталітичних систем для фіксації атмосферного азоту і деяких інших глобально важливих процесів. Отже, настав час повернутися до систематичних досліджень МОС перехідних металів після невдалих спроб 30-х років.

Нові можливості обіцяла і хімія металоорганічних пероксидів, яка почала розвиватися в кінці 50-х років. Виявилося, що дві різні функції - зв'язок М-С і зв'язок О-О - можна поєднати в одній молекулі.

Нарешті, в 1963 г, в Горькому під керівництвом Г.А. Разуваєва була відкрита Лабораторія стабілізації полімерів АН СРСР, перше в місті академічна установа. Передбачалося випробувати як стабілізаторів та інгібіторів старіння полімерів різні МОС. Фактично ж ніякого стрибка не було: починаючи з середини 50-х років нові тенденції мирно проізрослі на старій грунті.

Істотний прорив в області металоорганічного синтезу стався в 1963 р, коли були отримані перші представники нового класу біелементоорганіческіх з'єднань зі зв'язком Е-Нg-Е, де Е - елемент підгрупи кремнію. Це вдалося зробити завдяки відкриттю гідридного методу синтезу, званого також методом Разуваєва-Вязанкіна. Було показано, що тріалкілгідріди елементів IVБ групи реагують при підвищеній температурі з діалкілртутью з виділенням алкана. Метод відкрив великі синтетичні можливості і дозволив отримати широке коло бі- та поліелементоорганіческіх з'єднань. Визнанням значимості цих робіт стало присудження Г.А. Разуваєву і Н.С. Вязанкіна Державної премії СРСР в 1971 р

Дослідження МОС перехідних металів у горьківській школі металлоорганіков почалися в середині 50-х років відразу після синтезу біс (бензол) хрому Е.О. Фішером. Хімічними та фізико-хімічними методами (ЕПР) встановлена ​​Сендвічна структура аренхромових з'єднань, гіпотеза про яку була тільки що висловлена ​​Л. Онсагер і Г. Цейсс. Надалі зусилля були зосереджені на органічних похідних перехідних металів IV, V і VI груп.

Започаткований в 1956 р цикл робіт з сендвіч-структурі комплексів Хайна завершився вивченням реакційної здатності біс (арен) храмових комплексів, їх термораспада, створенням зручних методів синтезу модельних об'єктів.

Технологія одного з таких синтезів була впроваджена на Дзержинському ПО "Капролактам" в 1972 р, і з тих пір в країні налагоджено промислове виробництво хроморганіческой рідини "Бархос" - біс (етилбензол) хрому з домішкою комплексів-гомологів. Наприкінці 50-х років Г.А. Разуваєв і Г.А. Домрачев подивилися уважно на те речовина, яка осідає на нагрітих поверхнях при розпаді в газовій фазі біс (арен) хрому. За логікою речей це мав бути чистий хром. Однак процес розпаду протікає значно складніше і на поверхні металу йде часткове розкладання освобождающегося ліганду. Тому метал збагачується вуглецем, і покриття являє собою складну композицію, що містить поряд з металом карбіди хрому різної структури, розчинний вуглець і просто вкраплення сажі. Карбід хрому за властивостями істотно відрізняється від хрому високою мікротвердістю, зносостійкістю, корозійною стійкістю - цілим арсеналом корисних якостей. Крім того, на базі карбидно-хромових покриттів на кераміці вдалося створити виробництво прецизійних резисторів, що відрізняються високою стабільністю при експлуатації. Саме для цієї мети в першу чергу використовується "Бархос".

Сьогодні технологія нанесення карбидно-хромових покриттів, складом яких в Нижньому Новгороді навчилися управляти, є однією з найперспективніших для зміцнення металевих поверхонь деталей і оснащення в машинобудуванні і лише традиційне головотяпство і інерційність промисловців перешкоджають її широкому застосуванню.

Протягом усієї своєї наукової діяльності Г.А. Разуваєв постійно займався проблемами полімерної хімії. Спочатку це були пошуки вільнорадикальних ініціаторів полімеризації, потім настала пора досліджень МОС як компонентів каталітичних систем ціглеровского типу (спільно з К.С. Мінскером, кінець 50-х - початок 60-х років). З 1963р. Григорій Олексійович цілком цілеспрямовано звернувся до проблем стабілізації полівінілхлориду у новоствореній Лабораторії стабілізації полімерів АН СРСР. Ним спільно з Б.Б. Троїцьким розроблені стабілізатори полівінілхлориду, що дозволили істотно підвищити температуру переробки полімеру і створити реальні технології виробництва виробів з прозорого жорсткого (непластифікованого) полівінілхлориду. Одночасно був запропонований механізм його термодеструкції.

Так вже виходило, що в будь-який клас сполук, з якими працював Григорій Олексійович, рано чи пізно "проникали" металлорганические фрагменти.Не минула ця доля і полімерну хімію. Як приклад можна привести полімер нового структурного типу - зірчастого - зростаючий з розгалуженням з одного центру, який був синтезований найближчим учнем Григорія Олексійовича М.Н. Бочкарьовим на основі істинного МОС - трис (пентафторфеніл) германа ...
Г.А. Разуваєв був організатором і першим головою Комісії по застосуванню металоорганічних сполук для отримання неорганічних покриттів і матеріалів Наукової ради з елементоорганічеськой хімії АН СРСР, а також організатором численних нарад та шкіл-семінарів з цієї проблеми. Великою заслугою Григорія Олексійовича є заснування перших академічних установ у м Горькому - Лабораторії стабілізації полімерів, Інституту хімії та Інституту металоорганічних хімії, почесним директором якого він був з 1988 р до своєї кончини в 1989 р В даний час цей інститут носить його ім'я.

За порівняно короткий період Г. А. Разуваєв створив у м Горькому працездатний колектив своїх учнів і послідовників, який сформувався в разуваевскую школу по металоорганічні хімії та хімії вільних радикалів, що отримала широке визнання в нашій країні і за кордоном.

Література


  • Разуваєв Григорій Олексійович // Рад. енциклопедії. слів. 1981. с.1110

  • Разуваєв Григорій Олексійович // Вікіпедія. 3-е изд. 1975. 23 серпня.

  • Спогади про академіка Г.А. Разуваеве.- М .: Наука, 1994. с. 329.

  • Коротка біографія Григорія Олексійовича Разуваєва: http://imoc.sinn.ru/razru.html